@conference {265,
	title = {Uji Kualitas Dan Kuantitas Produksi Bioethanol Batang Tanaman Sweet Sorghum Varietas Cty33 Dan Numbu Skala Laboratorium.},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Sorgum manis telah dianggap sebagai bahan baku untuk memproduksi bioetanol yang baik, namun, informasi mengenai pertumbuhan dan akumulasi gula difermentasi dari Sweet sorghum di Indonesia sangat terbatas. Penelitian ini untuk evaluasi potensi sorgum manis sebagai sumber bioetanol. Tujuan penelitian untuk i) mengetahui Kadar gula rendemen(Brix) Nira Sweet sorghum varietas  CTY33 dan Numbu, ii) mengetahui pengaruh konsentrasi dan jenis ragi, serta lamawaktu fermentasi  varietas CTY33 umur 80 hari terhadap kualitas dan kuantitas bioetanol, dan iii) mengetahui pengaruh umur tanaman,  konsentrasi ragi, dan lama waktu fermentasi varietas Numbu  umur 70,80 dan 90 hari  terhadap kualitas dan kuantitas bioetanol.  Metode penelitian. Ada beberapa tahapan dalam pembuatan bioetanol, yaitu tahap roll crusher (mengambil nira dari batang sorghum ), selanjutnya dilakukan tahap fermentasi sukrosa menjadi etanol dengan lama waktu fermentasi 2; 3;4; dan 5 hari. Untuk pemurnian etanol dilakukan proses distilasi dengan suhu 700C.Sweet sorghum yang digunakan Varietas CTY33 dan Numbu. Nira yang diperoleh dari batang sorghum difermentasi dengan tiga faktor perlakuan, yaitu faktor umur tanaman (70,80 dan 90 hari) untuk varietas Numbu, dan 80 hari untuk var CTY33. Untuk varietas CTY33, jenis fermentor yang digunakan NKL dan Fermipan, sedang Var Numbu hanya digunakan fermipan. Lama waktu fermentasi 2 dan 3 hari untuk CTY33, 4 dan 5 hari untuk varietas Numbu. Dosis fermentor yang digunakan 0,25\%, 50\% dan 0,75\% untuk varietas CTY33 dan dosis 0,50\% dan 0,75\% untuk varietas Numbu. Analisis data yang digunakan statistik sederhana, dan Multi variat(SPSS). Parameter yang diukur  besarnya kandungan gula dalam nira (Brix), banyaknya nira yang diperoleh (ml), kuantitas bioetanol (ml) hasil destilasi, dan kualitas  ethanol (\%) dengan HPLC. Hasil yang diperoleh untuk varietas CTY umur 80 hari, jenis ragi terbaik fermipan, dengan hasil kuantitas dan kualitas bioetanol masing-masing 75ml dan 9\%. Kuantitas etanol terbaik konsentrasi 0,75\% dengan hasil 73 ml dan kualitasnya sebesar 11\%, dan lama waktu fermentasi terbaik 3 hari, hasil yang diperoleh kuantitas dan kualitas etanol masing-masing 77ml dan 10\% . Hasil analisis varietas Numbu, umur panen terbaik 80 hari, dan kuantitas serta kualitas terbaik masing-masing 63,58 ml dan 5,92\%. Konsentrasi terbaik adalah 0,75\% umur 80 hari, menghasilkan kuantitas dan kualitas etanol masing-masing 63,50 ml dan 6,95\%. Lamawaktu fernentasi terbaik, umur 80 hari dengan lama waktu fermentasi  5 hari dengan hasil 64,5 ml untuk kuantitas etanol dan 6\% untuk kualitas etanol. Kesimpulan umur tanaman, konsentrasi ragi, jenis ragi, dan lamawaktu fermentasi berpengaruh terhadap kuantitas dan kualitas Bioetanol. Untuk pembuatan bioetanol terbaik umur 80 hari, konsentrasi ragi 0,75\%, jenis ragi fermipan, dan lama waktu fermentasi 3 hari untuk varietas CTY33 dan 5 hari untuk var Numbu.

Sweet sorghum has been considered stock for producing good bioethanol. However, information on the growth and accumulation of sugar fermentation of sweet sorghum in Indonesia is very limited. This study aims to evaluate the potential of sweet sorghum as source of bioethanol. The purpose of this study aimed to i) determine levels of sugar sucrose content (brix) Nira Sweet sorghum varieties and Numbu CTY33, ii) determine the effect of the concentration and type of yeast, and fermentation duration varieties CTY33 age 80 days to the quality and quantity of bioethanol, and iii) to know influence of plant age, the concentration of yeast, and fermentation duration varieties Numbu age 70.80 and 90 days on the quality and quantity of bioethanol. Research methods. There are several stages in the manufacture of bioethanol, namely stage roll crusher (take the sap from the stem sorghum), then performed the stage fermentation of sucrose into ethanol by fermentation time 2, 3, 4, and 5 days. For the purification of ethanol distillation process is done with the temperature used is 700C.Sweet sorghum varieties and Numbu CTY33. Sap obtained from fermented sorghum stem with three treatment factors, ie factors plant age (70.80 and 90 days) for Numbu varieties, and 80 days for CTY33 var. For CTY33 varieties, the type of fermentor used was NKL and Fermipan, while Varietas Numbu used fermipan. Long fermentation time is 2 and 3 days for CTY33, 4 and 5 days for Numbu varieties. Dose fermenter used at 0.25\%, 50\% and 0.75\% for the varieties CTY33 and dose 0.50\% and 0.75\% for the varieties Numbu. Analysis of statistical data used is simple and Multi variat (SPSS). Parameters to be measured is the amount of sugar content in juice (Brix), the number of sap obtained (ml), the quantity of ethanol (ml) of distilled, and the quality of ethanol (\%) by HPLC. This type of yeast is best for the varieties CTY fermipan age 80 days with the quantity and quality of bioethanol each 75ml and 9\%. The best quantity of ethanol had a concentration of 0.75\% with the results of 73 ml and 11\% quality, and long time best 3 days of fermentation, and the results obtained by the quantity and quality of each 77ml of ethanol and 10\%. Results of analysis Numbu varieties, the best concentration was 0.75\% age 80 days, ethanol yield quantity and quality respectively 63,58 ml and 5,92\%. The best harvest age 80 days, with the results for the quantity of 63,50 ml of ethanol, and the quality of 6.95\%. Long time best 5 days of fermentation with the results for the quantity of 64,50 ml of ethanol and 6\% for the quality of ethanol. Conclusion The age of the plant, the concentration of yeast, yeast type, and length of fermentation affect the quantity and quality of Bioethanol. To manufacture the best bioethanol age 80 days, 0.75\% yeast concentration, type of yeast fermipan, and long fermentation time of 3 days for varieties CTY33 and 5 days for Numbu var.age 80 days, 0.75\% yeast concentration, type of yeast fermipan, and long fermentation time of 3 days for varieties CTY33 and 5 days for Numbu varietas.},
	keywords = {Bioetanol, Sweet sorghum, varietas CTY33, Varietas numbu},
	author = {Suparti and Aminah Asngad and Chalimah Chalimah}
}
@conference {110,
	title = {Uji Integritas Dna Sperma Pada Semen Abnormal Menggunakan Metode Terminal Deoxynucleotidyl Transferase dUTP Nick-end Labelling  (TUNEL)  DAN Sperm Chromatin Dispersion (SCD) Assa},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Terdapatnya kasus infertilitas pria menimbulkan dugaan bahwa salah satu penyebabnya adalah tingkat integritas DNA sperma, sehingga pemeriksaan tingkat kerusakan DNA sperma dipandang perlu dimasukan dalam analisa semen standar untuk menilai kesuburan pria. Namun demikian sampai saat ini masih terdapat ketidakseragaman laporan mengenai hubungan tingkat integritas DNA sperma dengan parameter standar kualitas spermatozoa seperti motilitas dan morfologi. Disamping itu terdapat berbagai metode pemeriksaan integritas DNA sperma dengan prinsip deteksi yang berbeda yang menyebabkan kesulitan dalam menginterpretasi hasil. Di antara metode tersebut adalah uji Sperm Chromatin Dispersion (SCD) assay dengan melihat pola penyebaran kromatin sperma dan Terminal Deoxynucleotidyl Transferase dUTP Nick-end Labelling (TUNEL) yang mampu mendeteksi patahan DNA Tujuan penelitian : Untuk mengetahui hubungan antara tingkat integritas DNA sperma dengan parameter standar kualitas spermatozoa dan juga untuk mengetahui korelasi antara uji SCD dan TUNEL Metode penelitian : Penelitian ini menggunakan metode observasional. Sampel diperoleh dari kelompok pria dengan semen abnormal yang akan dibandingkan dengan kelompok pria dengan semen normal. Total sampel yang diteliti berjumlah 36 sampel dengan rincian 23 sampel pria dengan semen abnormal dan 13 sampel pria dengan semen normal. Hasil dan kesimpulan : Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa dengan metode SCD spermatozoa dengan semen abnormal (n = 23) mempunyai kisaran indeks fragmentasi DNA (IFD) kriteria baik sebesar 34\%, IFD sedang 26\% dan IFD kurang 40\%, sedangkan pada sperma dengan semen normal (n = 13) dengan urutan kriteria yang sama menunjukkan kisaran IFD sebesar 46\%, 46\%, dan 8\%. Pada pemeriksaan dengan menggunakan metode TUNEL, sperma dengan semen abnormal diperoleh IFD baik, sedang dan kurang sebesar 35\%, 35\%, dan 30\%, sedangkan sperma dengan semen normal diperoleh IFD berkisar antara 31\%, 61\% dan 8\%. Hal ini menunjukkan bahwa baik pada uji SCD maupun TUNEL, terdapat kecenderungan tingginya IFD pada sampel abnormal walaupun hasil analisa statistik pada kedua metode tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan. Dari analisa korelasi antara SCD dan TUNEL diperoleh hasil bahwa pemeriksaan dengan kedua metode menunjukkan korelasi yang kuat dan signifikan.  sehingga dapat disimpulkan bahwa pemeriksaan integritas DNA sperma dengan uji SCD maupun TUNEL memberikan hasil yang serupa.},
	keywords = {Fragmentasi DNA, SCD, Sperma, TUNEL},
	author = {Dwi Ari Pujianto and Eldafira Eldafira and Uswatun Hasanah}
}
@conference {91,
	title = {Urgensi Upaya  Konservasi Eboni (Diospyros Celebica Bakh)Di Sulawesi Selatan},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Pada saat ini beberapa spesies tumbuhan endemik komersial di Sulawesi termasuk eboni(DIOSPYROS CELEBICA BAKH) sudah masuk dalam kata sepesies langka yang terancam punah. Maklah ini menyajikan hasil penelitian di Hutan Lasitae, Barru yang merupakan salah satu hutan eboni yang masih tersisa di sulawesi selatan.  Penelitian dilaksanakan dengan plot-plot yang dibuat dalam transek untuk mempelajari pohon-pohon eboni yang amsih ada beserta pertumbuhan anakan pohon-pohon penyususn tegakan alami.  Hasil studi mengungkkan bahwa populasi dan potesnsi tegakan sangat rendah.  Tegakan yang ada hanya tersususn dari pohon-pohon eboni kecil yang menyebar tidak merata bercampur dengan jenis lainnya.  Permudaan yang terdiri dari anakan pohon-pohon berupa semai, sapihan dan tiang jumlahnya rendah dan distribusinya tidak berimbang.  Fase pertumbuhan dari anakan pohon yang mencapai dewasa tidak mencukupi untuk menyusun tegakan dimasa depan dengan tingakat  kerapatan yang memadai.  Dengan demikian urgensi upaya konservasi hutan eboni Lasitae perlu ditekankan untuk menyelamatkan spesies yang bernilai ekonomi tinggi.  Program rehabilitasi berupa tindakan silvikultur dalam upaya regenerasi dan pemeliharaan tegakan alam juga diuraikan },
	author = {Baharuddin Nurkin}
}
@conference {280,
	title = {Uji Pengenalan Antibodi Hasil Induksi Protein116 kDa  Membran Spermatozoa Manusia pada Jaringan Spermatozoa dan Reproduksi Hewan Mamalia (Upaya Pengembangan Bahan Imunokontrasepsi Pria)},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Abstrak : Imunokontrasepsi merupakan salah satu metode alternatif untuk kontrasepsi.  Metode hambatan fertilisasi ini menggunakan  prinsip induksi respon imun, dengan target  hambatan  terhadap ikatan reseptor dan ligand yang terdapat  pada sel telur dan spermatozoa. Protein membran spermatozoa yang dipergunakan sebagai kandidat bahan imunokontrasepsi, memiliki suatu kriteria penting yaitu merupakan suatu protein spesifik yang hanya diekspresikan oleh spermatozoa, tidak terdapat pada jaringan  lain, bersifat imunogenik serta terlibat dalam fertilisasi. Protein yang memiliki ciri protein non kinase  yang terdapat pada membran spermatozoa, diyakini spesifik hanya terdapat pada spermatozoa, tidak terdapat pada jaringan lain. Protein tersebut imunogenik, dan terlibat dalam fertilisasi, sehingga dapat dikembangkan sebagai kandidat bahan imunokontrasepsi, dari hasil penelitian Lestari (2006) protein tersebut adalah Protein Non kinase dengan berat molekul 116kDa. 
Penelitian ini merupakan studi eksplorasi untuk mengetahui potensi Antibodi hP-116kDa dalam mengenali spermatozoa serta  jaringan reproduksi hewan mamalia. Jaringan yang digunakan untuk mengetahui lokasi dan distribusi protein non kinase adalah jaringan testis dan epididimis tikus, kelinci dan kambing, dengan menggunakan metode imunohistokimia yang diinkubasi dengan Antibodi hP-116kDa, sedangkan metode imunositokimia dipergunakan untuk mengetahui keberadaan protein yang mengenali Ab hP-116kDa pada spermatozoa kelinci dan mencit. Penelitian ini menghasilkan Ab hP-116kDa tidak dikenali oleh sel epitel epididimis tikus diperlihatkan tidak adanya spot warna coklat, hal ini mengindikasikan bahwa sel epitel tersebut tidak mengandung protein yang dapat mengikat Ab hP-116kDa, sebaliknya pada sel germinal testis kelinci dan kambing ternyata memperlihatkan spot warna coklat, dapat diartikan bahwa ada ikatan antara protein pada sel germinal dengan  Ab hP-116kDa. Hal ini memperlihatkan bahwa protein pada sel germinal kelinci dan kambing dapat dipergunakan sebagai sumber isolat protein. Ab hP-116kDa tidak dikenali oleh spermatozoa  kelinci diperlihatkan tidak ada spot warna coklat, hal ini mengindikasikan bahwa spermatozoa kelinci tidak mengandung protein yang dapat mengikat Ab hP-116kDa, sebaliknya Ab hP-116kDa dapat dikenali oleh spermatozoa mencit dengan memperlihatkan spot warna coklat, dapat diartikan bahwa ada ikatan antara protein pada spermatozoa dengan  Ab hP-116kDa. Hal ini memperlihatkan bahwa protein spermatozoa mencit dapat dipergunakan sebagai sumber isolat protein
},
	keywords = {Antibodi hP-116 kDa, protein 116kDa, sperma manusia},
	author = {Umie Lestari}
}
@conference {105,
	title = {Uji Organoleptik Cake Dengan Substitusi Pati Singkong (Manihot utilissima) Dan Pewarna Daun Suji (Pleomale angustifolia)},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui organoleptik cake dengan penambahan pewarna daun suji dan variasi konsentrasi pati singkong pahit yang berbeda. Teknik pengumpulan data dilakukan melalui observasi, eksperimen, dokumentasi, pustaka, dan metode angket. Tehnik analisa data menggunakan analisis deskriptif kualitatif. Penelitian ini menggunakan metode RAK dengan dua faktorial yaitu persentasi pati dan penggunaan pewarna daun suji. Hasil penelitian menunjukan adanya perbedaan kandungan asam sianida dari singkong yang digunakan, pati dan cake. Singkong mengandung asam sianida sedangkan pati dan cake dengan variasi persentase pati tidak mengandung asam sianida. Perlakuan yang diberikan saat pembuatan tepung pati dapat menghilangkan asam sianida (HCN) sehingga cake aman untuk dikonsumsi. Hasil uji organoleptik menunjukan bahwa semakin banyak pati yang digunakan nilai tekstur dan aroma semakin menurun akan tetapi dapat meningkatkan nilai rasa dan warna pada cake bersubstitusi pati singkong dan pewarna daun suji. Penggunaan daun suji dapat meningkatkan nilai warna, aroma, dan daya terima.},
	keywords = {dan    organoleptik, daun suji (Pleomale angustifolia), pati singkong (Manihot utilissima)},
	author = {Djumadi Djumadi and Puji Safitri}
}
@conference {245,
	title = {Uji  Kualitasdan Kuantitas Selai Bunga Kembang Sepatu (Hibiscus rosasinensis) Dengan Penambahan Perasan Jeruk Siem(Citrus nobilisvar. Microcarpa)GULA DAN Maezena },
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Selai merupakan makanan yang berbentuk semi padat dan biasa digunakan sebagai bahan tambahan makan roti ataupun sebagai isi roti kering. Tanaman kembang sepatu merupakan tanaman yang biasanya dikenal orang sebagai tanaman pagar saja ataupun tanaman hias.Tanaman kembang sepatu memiliki banyak manfaat dalam pengobatan, misalnya untuk mengobati bronchitis, demam, haid tidak teratur, dll, dan pada bagian bunga mengandung hibiscetin. Tujuanpenelitian untuk mengetahui kandungan vitamin C, gula dan estetika selai dengan uji organoleptik (warna, aroma, rasa, tekstur, dan daya terima). Desain percobaan digunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) 3 faktor, faktor pertama yaitu air perasan jeruk siem dengan dosis 15 ml (J1) dan 15 ml (J2), faktor kedua yaitu gula pasir 37,5 gram (G1) dan 50 gram (G2), dan faktor ketiga yaitu tepung maizena 2,5 gram (T1) dan 5 gram (T2). Parameter yang diukur kadar vitamin C, gula, dan organoleptik. Vitamin C tertinggi terdapat pada sampel perlakuan air perasan jeruk siem 15 ml, gula 50 gr, dan tepung maizena 2,5 gr (J2G2T1) dengan kadar vitamin C sebesar 5,16 mg/\%. Kadar gula terendah dan tertinggi pada perlakuan Air perasan jeruk siem (10 ml); gula (37,5 gr); tepung maizena (5 gr) (J1G1T2) dengan kadar 23,3mg/\% dan Air perasan jeruk siem (15 ml); gula (50 gr); tepung maizena (2,5 gr) (J2G2T1) , dengan kadar 74,4 mg/\%. Sedangkan hasil uji organoleptik respon yang sangat disukai masyarakat adalah sampel perlakuan J2G2T2 (air perasan jeruk siem 15 ml, gula pasir 50 gram, tepung maizena 5 gram) yang memiliki warna merah keunguan, aroma sedap, rasa asam kemanisan, tekstur yang agak lembut.Selai yang dihasilkan dari bunga sepatu sesuaidenganStandarNasional Indonesia (SNI).Simpulan Hasil penelitian menunjukkan bahwa kandungan vitamin C, kadar gula dan tepung maezena mempengaruhi kualitas dan kuantitas selai kembang sepatu.kadar vitamin C tertinggi dengan penambahan perasan jeruk siem 15 ml; gula 50 gr; tepung maizena 2,5 gr. Dari uji organoleptik selai paling disuka pada penambahan perasan jeruk siem 15 ml; gula 50 gr; tepung maizena 5 gr.},
	keywords = {JerukSiem, kualitas dan kuantitas selai, Selai, TanamanKembang Sepatu},
	author = {Siti Chalimah and Desyi Nur{\textquoteright}aini}
}
