@conference {253,
	title = {Keanekaragaman Penanda Scar Dan Rep-Pot2 Pada Turunan Hasil Infeksi Silang  Pyricularia Asal Rumput  Digitaria ciliaris},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Adaptasi mikrob terhadap lingkungannya dapat menghasilkan variasi genetik. Penelitian ini bertujuan mempelajari pengaruh pergantian inang terhadap  keanekaragaman penanda SCAR (Cut1, PWL2, Erg2) dan rep-Pot2 pada  Pyricularia d4 yang diperoleh dari rumput Digitaria ciliaris. Hasil uji infeksi silang menunjukkan d4 hanya mampu berganti inang ke padi var. Kencana bali,  Cisokan, dan rumput Panicum repens. Perubahan penanda d4 ketika pada padi var.  Kencana bali dan Cisokan meliputi fenotipe SCAR berupa Cut1 dan PWL2, serta perubahan fenotipe rep-Pot2. Sebaliknya d4 tidak mengalami perubahan fenotipe SCAR (Cut1, PWL2, Erg2) ketika berada pada rumput Panicum repens, tetapi  mengalami perubahan fenotipe rep-Pot2. Tipe perubahan fenotipe rep-Pot2 d4 pada Panicum repens  berbeda dengan d4 pada padi var. Kencana bali dan  Cisokan. Tipe fenotipe rep-Pot2 d4 pada Kencana bali maupun Cisokan adalah sama. Penanda turunan d4 dari padi tidak berubah ketika diinfeksikan kembali pada varietas padi yang sama. Pergantian genus inang d4 menghasilkan keanekaragaman genetik},
	keywords = {Digitaria ciliaris, padi, Panicum repens, Pyricularia, rep-Pot2, SCAR},
	author = {Sri Listiyowati and Sri Listiyowati and Gayuh Rahayu and Alex Hartana and Muhammad Jusuf}
}
@conference {280,
	title = {Uji Pengenalan Antibodi Hasil Induksi Protein116 kDa  Membran Spermatozoa Manusia pada Jaringan Spermatozoa dan Reproduksi Hewan Mamalia (Upaya Pengembangan Bahan Imunokontrasepsi Pria)},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Abstrak : Imunokontrasepsi merupakan salah satu metode alternatif untuk kontrasepsi.  Metode hambatan fertilisasi ini menggunakan  prinsip induksi respon imun, dengan target  hambatan  terhadap ikatan reseptor dan ligand yang terdapat  pada sel telur dan spermatozoa. Protein membran spermatozoa yang dipergunakan sebagai kandidat bahan imunokontrasepsi, memiliki suatu kriteria penting yaitu merupakan suatu protein spesifik yang hanya diekspresikan oleh spermatozoa, tidak terdapat pada jaringan  lain, bersifat imunogenik serta terlibat dalam fertilisasi. Protein yang memiliki ciri protein non kinase  yang terdapat pada membran spermatozoa, diyakini spesifik hanya terdapat pada spermatozoa, tidak terdapat pada jaringan lain. Protein tersebut imunogenik, dan terlibat dalam fertilisasi, sehingga dapat dikembangkan sebagai kandidat bahan imunokontrasepsi, dari hasil penelitian Lestari (2006) protein tersebut adalah Protein Non kinase dengan berat molekul 116kDa. 
Penelitian ini merupakan studi eksplorasi untuk mengetahui potensi Antibodi hP-116kDa dalam mengenali spermatozoa serta  jaringan reproduksi hewan mamalia. Jaringan yang digunakan untuk mengetahui lokasi dan distribusi protein non kinase adalah jaringan testis dan epididimis tikus, kelinci dan kambing, dengan menggunakan metode imunohistokimia yang diinkubasi dengan Antibodi hP-116kDa, sedangkan metode imunositokimia dipergunakan untuk mengetahui keberadaan protein yang mengenali Ab hP-116kDa pada spermatozoa kelinci dan mencit. Penelitian ini menghasilkan Ab hP-116kDa tidak dikenali oleh sel epitel epididimis tikus diperlihatkan tidak adanya spot warna coklat, hal ini mengindikasikan bahwa sel epitel tersebut tidak mengandung protein yang dapat mengikat Ab hP-116kDa, sebaliknya pada sel germinal testis kelinci dan kambing ternyata memperlihatkan spot warna coklat, dapat diartikan bahwa ada ikatan antara protein pada sel germinal dengan  Ab hP-116kDa. Hal ini memperlihatkan bahwa protein pada sel germinal kelinci dan kambing dapat dipergunakan sebagai sumber isolat protein. Ab hP-116kDa tidak dikenali oleh spermatozoa  kelinci diperlihatkan tidak ada spot warna coklat, hal ini mengindikasikan bahwa spermatozoa kelinci tidak mengandung protein yang dapat mengikat Ab hP-116kDa, sebaliknya Ab hP-116kDa dapat dikenali oleh spermatozoa mencit dengan memperlihatkan spot warna coklat, dapat diartikan bahwa ada ikatan antara protein pada spermatozoa dengan  Ab hP-116kDa. Hal ini memperlihatkan bahwa protein spermatozoa mencit dapat dipergunakan sebagai sumber isolat protein
},
	keywords = {Antibodi hP-116 kDa, protein 116kDa, sperma manusia},
	author = {Umie Lestari}
}
@conference {241,
	title = {Evaluasi ekspresi protein Outer Dense Fiber (ODF) pada kasus pria infertil astenozoospermia},
	booktitle = {Seminar Nasional ke-22 Perhimpunan Biologi Indonesia},
	year = {2013},
	publisher = {Fakultas Biologi Unsoed},
	organization = {Fakultas Biologi Unsoed},
	address = {Purwokerto, Jawa Tengah, Indonesia},
	abstract = {Latar belakang :  Salah satu faktor yang menyebabkan infertilitas pria adalah motilitas (pergerakan) spermatozoa yang abnormal (astenozoospermia). Motilitas spermatozoa merupakan proses yang melibatkan aksi pergeseran mikrotubul yang terdapat pada struktur aksonem ekor spermatozoa.Pembentukan ekor spermatozoa melibatkan protein-protein seperti protein outer dense fiber (ODF) dan fibrous sheat (FS) selama proses spermiogenesis. Disamping itu data studi menunjukkan bahwa ODFjuga terekspresi di epitel epididimis, sehingga timbul dugaan bahwa selama spermatozoa transit di epididimis terjadi maturasi lebih lanjut dari protein ODF.Penelitian ini bertujuan untuk melakukan evaluasi ekspresi protein outer dense fiber (ODF)pada sampel semen pria infertil astenozoospermia pada populasi di Indonesia.
Bahan dan cara kerja :  Semen yang berasal dari pasien infertil astenozoospermia ditampung dalam wadah steril kemudian dilakukan analisis semen. Secara paralel, sebagian semen disentrifugasi dan dicuci lalu dilakukan ekstrasi protein spermatozoa.  Protein spermatozoa diseparasi pada 15\% SDS-polyacrilamide gel electrophoresis diikuti dengan transfer ke membran PVDF. Membran kemudian diblok dengan 3\% BSA selama 1 jam pada suhu ruang setelah itu diinkubasi dengan antibodi ODF1 dan ODF2. Keesokan harinya membran dicuci dengan TBST dengan antibodi sekunder. Membran kemudian dicuci lagi dengan TBST selanjutnya visualisasi dilakukan dengan ECLPlus Western blot detection system. Reaksi antigen antibodi di paparkan dalam film x-ray. 
Hasil : Kelompok kontrol menunjukkan ekspresi protein ODF yang kuat. Sedangkan pada kelompok astenozoospermia, ekspresi protein ODF terlihat lemah hingga sedang. 
Kesimpulan : Ekspresi protein ODF  bervariasi mulai dari yang lemah hingga sedang, tergantung dari derajat keparahan astenozoospermia
},
	keywords = {astenozoospermia, infertilitas, maturasi spermatozoa, outer dense fiber (ODF)},
	author = {Silvia W Lestari and Dwi Ari Pujianto and Purnomo Soeharso}
}
